并非所有的水都是一样的，水是许多生物实验和测定的主要溶剂。根据来源(自来水、去离子或超滤)的不同，水的纯度可能会有很大差异，这可能导致下游数据可靠性和重现性的差异。水纯度对于利用透射光或反射光来量化和表征生物分子(如通常悬浮在液体介质中的寡核苷酸和蛋白质)的分光光度法应用尤为重要。分光光度法是实验室中检测和表征生物分子的一项重要技术，水净化是从分光光度计生成准确和可重复数据的重要步骤。

　　分光光度法底漆

　　分光光度计的工作原理是将一束特定波长的光束发送到一个比色皿中，该比色皿含有悬浮在水基溶剂中的感兴趣的样品。透射分光光度计通过样品投射光，检测器测量通过的光的波长和数量。反射分光光度计将光投射到样品上并测量反射的百分比。当透射光或反射光加热光电探测器时，它会转换成电子放大的电流，然后产生诸如吸光度或浓度之类的值。分光光度法技术适用于不同类型的光，例如紫外线、可见光和红外线，尽管后者不太常见。

　　分光光度法需要高纯水

　　水纯度对于分光光度法应用很重要，因为它是溶解或悬浮感兴趣的生物分子或样品的主要溶剂。劣质水可能含有污染物，例如细菌、内毒素和蛋白酶。当水纯度不一致时，会导致两个级别的不准确和重现性差。首先，通过比色皿的透射光或反射光在不同样品之间会有显着差异。其次，不同水平的污染物的存在可能导致不同程度的样品降解。因此，高纯度水对于分光光度法应用的重现性很重要。